Notre mission

L’Association canadienne de spondylarthrite est une association nationale de patients à but non lucratif créée en avril 2006 pour soutenir et défendre les personnes souffrant de spondylarthropathie, notamment:

  • Spondyloarthrite ankylosante
  • Arthrite psoriasique
  • Spondyloarthrite indifférenciée
  • Arthrite entéropathique
  • Arthrite réactive
  • Arthrite juvénile
Notre mission

Notre mission est d’être le leader au Canada, pour aider, éduquer et défendre les droits de la communauté de patients atteints de spondylarthrite.

Notre vision

Être une association bénévole qui s’améliore continuellement tel que mesuré par nos objectifs organisationnels et notre soutien aux partenaires de la communauté.

Nos objectifs

• Favoriser la croissance du nombre de membres adhérant à l’ACS au Canada
• Être une voix pour la défense des patients atteints de spondylarthrite à travers le Canada au niveau national ou provincial selon le besoin.
• Offrir un centre de documentation national avec des informations pertinentes pour la communauté de spondylarthrite.
• Offrir un forum national pour le partenariat entre les communautés médicales et les patients afin de faire progresser la recherche sur les causes et la prise en charge de la spondylarthrite.
• Faire office de facilitateur pour un groupe de patients bénévoles et consentants qui pourraient se porter volontaires à des programmes de formation professionnels comme de l’enseignement de premier-cycle par un étudiant en médecine, ou des programmes de formation de cycle supérieur.
• Participer à la communauté internationale de spondylarthrite.
• Promouvoir la sensibilisation du public à la spondylarthrite grâce aux médias, aux forums publics et autres moyens.

Nos priorités

Les priorités de l’Association canadienne de spondylarthrite comprennent une emphase sur l’expansion du nombre d’adhésion, un partenariat communautaire avec des organisations qui ont la même vision que nous, de l’éducation continu et soutenir l’accès égal et juste aux options de traitements.

• Expansion du nombre de membres
Expansion du nombre de membres à l’Association canadienne de spondylarthrite. Si notre organisation parle au nom d’un plus grand nombre de personnes, plus notre voix sera entendue.

• Partenariat
Le partenariat avec d’autres organisations afin d’avoir une voix collective plus puissante pour les patients atteints d’arthrite. L’Association canadienne de spondylarthrite est membre de l’Alliance de l’arthrite du Canada et de la Fédération internationale de spondylarthrite ankylosante (Ankylosing Spondylitis International Federation). Nous travaillons également avec l’Alliance canadienne des arthritiques et sommes partenaires avec la Société de l’arthrite.

• Opinion des patients
S’assurer que l’Association canadienne de spondylarthrite partage l’opinion des patients au Processus commun d’examen des médicaments par rapport aux nouveaux médicaments pouvant être avantageux aux personnes atteintes de spondylarthrite.

• Accès égal et équitable
Maintenir de la vigilance par rapport aux politiques de santé du gouvernement qui ont un impact sur les personnes atteintes de spondylarthrite afin d’assurer un accès égal et équitable aux options de traitements pour tous les patients.

Direction

Le conseil d’administration de l’ACS est formé de personnes provenant de partout au Canada. Les divisions provinciales sont menées par des dirigeants représentant leur province.

L’Association canadienne de spondylarthrite est gérée par des bénévoles atteints de spondylarthrite et aussi un directeur exécutif.